% of readers think this story is Fact. Add your two cents.

Đố bạn:

1- Trong 100ml sản phẩm “tươi ngon hảo hạng bổ dưỡng” đạt CHUẨN FDA Mỹ, được có đến bn tế bào mủ viêm tuyến sữa của bò? 

a- 75.000.000

b- 7.500.000

c- 750.000

d- 75.000

e- 7.500

Đáp án: 750.000 tế bào mủ/ 1ml sữa bò đạt chuẩn = 75.000.000 tế bào mủ / 100ml sữa bò đạt chuẩn = 750.000.000 tế bào mủ/ 1 lít sữa bò đạt chuẩn.

Con người nếu k được nuôi sữa mẹ hoàn toàn vài năm đầu đời, và nói không với sữa bò sau khi cai sữa mẹ, thì liệu mỗi ngày/ mỗi tháng/ mỗi năm/ cả đời đã uống bn cái thứ mủ bò này rồi?

Chỉ vì mong “nhiều canxi”, mong “cao to” mà phải cực khổ vậy sao?

(Chưa kể các thứ khác không cố ý uống, mà bị bao gồm như hocmon, kháng sinh, mầm bệnh của bò…? Có thiệt là “an toàn”, k tăng nguy cơ bệnh tật, k dậy thì sớm, k lão hóa sớm k?https://www.facebook.com/healthcoach.tranlanhuong/posts/1650977851819864)

—————————

Ngộ nhận, mẹ viêm tuyến vú vẫn cho con bú đc, nếu dùng ks để điều trị viêm thì dùng loại an toàn cho sữa mẹ, nhưng nhiều mẹ vắt bỏ sữa, k cho con bú vì sợ sữa đó có “mủ”, “bẩn”!

Sữa bò thường xuyên viêm đó nhe. FDA cho mức “an toàn” cho người uống là 750.000 tế bào “mủ” bò/ 1ml, có nghĩa mỗi 100ml chứa 75.000.000 tế bào mủ bò, đc vẫn là sữa bò chất lượng tuyệt hảo đó!

Ai nói cho bạn biết, trong mỗi bình sữa bò, sữa công thức mà bạn cho con uống, có bn tế bào mủ từ một dây chuyền máy vắt sữa từ bn con bò?

K biết bạn cảm thấy thế nào, chứ tôi thấy WHO xếp thứ tự sữa ct đến hàng thứ 5 là có lý do rất rõ rệt:

- sũa mẹ ruột bú trực tiếp

- sữa mẹ ruột vắt trữ

- sữa mẹ khác bú ké (mẹ hiv âm tính)

- sữa từ ngân hàng sữa mẹ

- sữa công thức

Có lẽ bạn nên đi hỏi nhà sản xuất trc khi cho con uống! Còn nếu k hỏi được, thì nên giác ngộ càng sớm càng tốt!

Đặc biệt đừng bao giờ hỏi sau khi cai sữa mẹ, k uống thứ này sao sống nhe! Hãy tự hỏi: “Con hươu cao cổ nó ăn gì mà cao to thế?”

—————————-

THÔNG TIN GỐC TỪ FDA (2013):

Các báo cáo sau đã được gửi từ Trung tâm Thú y của FDA Thú y xem xét trong đánh giá lại lượng hocmon somatotropin trong sữa bò tại cuộc họp 78 về dư lượng thuốc thú y của FAO / WHO Uỷ ban hỗn hợp chuyên gia (JECFA) về Phụ gia thực phẩm, được tổ chức ngày 05 tháng 11 -14, 2013

(Chú ý Báo cáo của chính FDA 2013 nhe – mn đọc và tự nhận định nhe.)

Bovine Somatotropin (bST) – Có thể thuốc kháng sinh đã được sử dụng nhiều hơn để điều trị viêm vú ở bò – 30 tháng 10 năm 2013

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt một công thức của tổ hợp hormone tăng trưởng ở bò (bST) vào năm 1993, kẽm sometribove, cho phép tiêm vào bò sữa bò tăng sản lượng sữa. FDA kết luận rằng việc sử dụng thuốc làm tăng nguy cơ viêm tuyến sữa lâm sàng ở bò có sử dụng thuốc, và nó cũng có thể làm tăng số tế bào mủ trong sữa bò. Cách để ghi nhãn thể hiện các nguy cơ này đã được phê duyệt đối. Những kết luận này đã được tái khẳng định chấp thuận của FDA trong báo cáo năm 2003 khi FDA chấp nhận một ứng dụng bổ sung cho sản phẩm này, sau khi phân tích lại bST bởi các nhà tài trợ của các dữ liệu ban đầu và mới, chương trình giám sát chính hậu mãi (PAMP) dữ liệu bằng cách sử dụng chính xác hơn hỗn hợp mô hình phân tích, mà lần duyệt trước đây chưa có đc.

Tại thời điểm phê duyệt ban đầu, FDA kết luận rằng sự gia tăng bệnh viêm vú lâm sàng ở bò có tiêm hocmon xử lý không phải là một mối quan tâm sức khỏe cộng đồng về dư lượng kháng sinh trong sữa đang được tăng lên do điều trị điều trị của viêm tuyến sữa bò là trong mức chấp nhận được. Khi kiểm tra trên mỗi đơn vị sản xuất sữa bò, sự gia tăng tỷ lệ mắc các bệnh viêm tuyến sữa bò lâm sàng do tiêm hocmon nói trên (khoảng 0,1 trường hợp mỗi con bò mỗi năm) là ít hơn so với các hiệu ứng về 4-9 lần do các thông số khác chẳng hạn như mùa, khoản cách câc lần đẻ, thơi gian tạo sữa và đặc điểm bầy đàn. FDA cũng lưu ý rằng không có dấu hiệu cho thấy các trường hợp viêm sữa này là khó điều trị hơn bình thường, theo phản ánh qua thời gian trung bình tương tự giữa nhóm bò có tiêm thuốc này với nhóm bò k tiêm thuốc và cũng điều trị viêm tuyến sữa. FDA cũng cho rằng các loại thuốc điều trị, chẳng hạn như thuốc kháng sinh để điều trị bệnh viêm tuyến sữa bò lâm sàng, đang được sử dụng trong thức ăn gia súc sản xuất chỉ trong điều kiện đã được phê duyệt và với thời gian ngưng dùng thích hợp (theo quy định của FDA) để đảm bảo rằng các sản phẩm thực phẩm an toàn cho con người tiêu thụ. Cơ quan quản lý nhà nước và liên bang giám sát nguồn cung cấp sữa về dư lượng thuốc, và bất kỳ sữa có chứa dư lượng bất hợp pháp sẽ bị loại bỏ. Ủy ban Tư vấn thú y và chuyên gia tư vấn của FDA khẳng định những phát hiện trong một cuộc điều trần công khai mở vào ngày 31/1/1993.

Những Uỷ ban Chuyên gia phối hợp của FAO / WHO về Phụ gia thực phẩm trong năm 1998 được đánh giá hoạt động của Chương trình kiểm soát hậu mãi PAMP về hocmon sometribove đó theo dõi số phần trăm sữa thật sự bị đổ bỏ đi ở Mỹ vì dư lượng thuốc vượt quá giới hạn cho phép trong sữa bò. Các chương trình PAMP được khởi xướng bởi FDA Mỹ từ khi hocmon sometribove được phê duyệt (trong tháng 11 năm 1993) và đc đưa vào kinh doanh (trong tháng 2 năm 1994). Các mục tiêu của PAMP là xác định xem tỷ lệ mắc các bệnh viêm tuyến sữa ở bò sữa và sử dụng kháng sinh đã được quản lý theo các điều kiện thực tế của việc sử dụng ở Mỹ và liệu việc ghi nhãn sản phẩm có rõ ràng và đầy đủ không. Kết quả giám sát trong hai năm trước khi thương mại hoá của hocmon sometribove (1992-1993) được so sánh với số liệu trong hai năm sau khi đã đưa vào thị trường (1994-1995). Dư lượng trong sữa được dò tìm theo Chương trình Giám sát dư lượng thuốc Sữa Quốc gia Hoa Kỳ, trong đó hàng hoá của tất cả các xe tải chở sữa được lấy mẫu thường xuyên. Các tập dữ liệu đại diện cho hơn 50% tổng nguồn cung cấp sữa Mỹ. Những báo cáo chỉ ra rằng không có sự tăng dư lượng trong các mẫu kiểm tra đó trên mức giới hạn được phép sau khi thương mại hóa các hocmon sometribove và rằng việc sử dụng hocmon sometribove sẽ không có ảnh hưởng đến mức độ an toàn của các sản phẩm sữa do dư lượng thuốc có thể dẫn đến vi phạm do dùng cao hơn một chút ở bò có tiêm bST.

—–

Mặc dù có sự tăng nhẹ trong chứng viêm tuyến sữa lâm sàng trong 3 năm qua nghiên cứu đối với các báo cáo sữa NAHMS, số lượng lớn tế bào “mủ” đếm được nói chung là giảm. Số lượng lớn số lượng tế bào “mủ” (là BTSCC) đề cập đến số lượng tế bào bạch cầu và tế bào tự thải trên mỗi ml sữa nguyên liệu và được sử dụng như một thước đo chất lượng sữa bò. BTSCCs thường kết hợp với tăng nhiễm trùng vú và giảm năng suất. Các giới hạn quy định hiện hành đối với số tế bài mủ đc chấp nhận BTSCCs tại Hoa Kỳ là 750.000 tế bào / 1 ml sữa bò. Mặc dù các giới hạn quy định của Mỹ là 750.000 tế bào / ml, các nhà sản xuất có thể bị mất tiền đóng bảo hiểm chất lượng hoặc phải bán sữa bò của họ với giá rẻ hơn cho sữa của họ nếu nó không đáp ứng được các nguyên tắc chất lượng được xác định bởi đơn vị thu mua.

Phần lớn các hoạt động chăn nuôi bò sữa Mỹ đã có số tế bào mủ BTSCC trung bình từ 100.000 đến 299.000 tế bào / ml trong một nghiên cứu 3 năm của NAHMS. Các số tế bào mủ đếm được BTSCC từ 4 trong số 10 lô hàng được phân tích 1995-2006 và giảm so đó với trước đó. Xu hướng này còn tiếp tục duy trì đến năm 2011.

Các năm 2002 và 2007 các nghiên cứu NAHMS khảo sát việc sử dụng kháng sinh để điều trị căn bệnh cụ thể này trong ngành nuôi bò sữa ở Mỹ. Điều trị bằng thuốc kháng sinh vẫn là pp điều trị chính cho bệnh viêm tuyến sữa lâm sàng này. Dựa trên các cuộc khảo sát, 91,9% và 89,9% phần trăm của những con bò bị ảnh hưởng với bệnh viêm vú đã được điều trị bằng kháng sinh trong những năm 2002 và 2007 đó….

———————–

Nguồn: FDA 2013 – Bấm vào link để xem đc bài đầy đủ.

Đây là FDA tự nói về chuẩn của FDA nhe. Và 2013 cũng khá gần 2015 và vẫn là thông tin cập nhật nhất.

Bài viết được đăng bởi http://www.zeronews.us